编译丨newborn
默沙东用药病虫害物molnupirir用药COVID-19的阴性针灸数据集正在持续为该母公司带给相当大在短期内。本周三，在年初与美国联邦政府签订协议书10亿美元销售签订合同仅一天后，该母公司披露了另一项重大签订合同交易。
长崎政府已决定向默沙东及其协力伙伴Ridgeback Therapeutics支付12亿美元，购买160万个低剂量的molnupirir，即每低剂量750美元。这笔交易取决于molnupirir能否获长崎药品和制剂局（PMDA）的认可或批准。
默沙东在前一天坚称，美国联邦政府已决定以10亿美元的价格再购买140万个低剂量molnupirir。加上晚些的一次交货，此次新签订合同使得美国联邦政府对molnupirir的交货总量达到了310万个低剂量，耗资22亿美元。
10月初，默沙东与Ridgeback Therapeutics公告了3期MOVe-OUT针灸试验的阴性结果。该试验在数据分析室检测确定为轻度至中度COVID-19的非就医病患（年纪≥18岁）中开展，这些病患尚未接种SARS-CoV-2接种、至少有一个与不良疾病结局就其的高风险因素、并且在随机化前5天内出现症状。于在，病患随机配对，每天2次用药molnupirir（800mg）或疗效，月初5天。主要往北从随机配对至第29天就医和/或丧命的病患比例。得出，与疗效相比较，molnupirir用药将就医或丧命高风险增高平均50%。
依此数据集，molnupirir在近日获了英国管理行政部门的批准，这也代表着molnupirir在全球性仅限于的首次管理批准。英国政府已与默沙东达成了交货协议书，交货48万个低剂量的molnupirir。目前，默沙东与Ridgeback Therapeutics正在与世界各地的其他管理行政部门协力。
默沙东坚称，即使在3期针灸阴性数据集公告之前，该母公司也一直在建设molnupirir的电子商务战斗能力。默沙东届时，到2021年内将能够库存1000万个低剂量、2022年将库存2000万个低剂量。除了与美国、长崎和其他发达国家签订协议书库存协议书外，该母公司还与药品发明专利水池（Medicines Patent Pool）签订协议书了许可协议书，以促进全球性库存。
与此同时，molnupirir即将迎来大公司。近日，药厂报告称，在一项2/3期针灸于在，与疗效相比较，其用药病虫害物paxlovid（12不间断一次，用药5天）将非就医COVID-19病患的就医或丧命高风险增高了89%。这一结果更进一步该母公司停止数据分析，并寻求FDA的应急运用于认可（EUA）。
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