Front Pharmacol：microRNA在血栓中的作用

肺病变 (PE) 是一种常见的解剖情形。它也是仅次于脑卒中的和心脏病发作的第三大急救部死亡可能。尤其是，大规模 PE 是一种阻碍生命的事件，感染率极低，美国每年计有 60,000-100,000 人死于 PE。大的肺病变通常亦会危害脑第一组织动力学情形，造成高患病率和感染率。PE划分急官能PE（APE）和慢官能PE（CPE），可造成冠状动脉病变官能动脉压缩空气（CTEPH）。源自下肢或肋骨的栓子意味著亦会破裂并扩散到脑第一组织中的。肺周而复始中的的大栓子也可以在肺肺部中的掀起凝血并行质子化。血块碎片的以后裂开可造成 CTEPH。尽管从 1998 年到 2006 年，多排螺旋计算机系统断层扫描肺肺部断层扫描提升了对 PE 作为临床研究实体的理解，但 PE 的检出率依然翻了一番，而其感染率没任何变化。此外，虽然倡议畸形取栓病人周边地区PE，但能够来进行这种复杂畸形的医疗中的心很少。此外，由于排便和脑第一组织动力学的决裂，很大一部分急官能周边地区PE患者不符合畸形有条件。

图上辨识了通过动脉浸润畸形从动脉和慢官能浸润动脉内皮中的取出的大量栓子。深静脉冠状动脉形成 (DVT) 是 PE 的主要危险因素。下肢深静脉冠状动脉形成是 PE 中的最意味著的冠状动脉来源。无聊的是，Badireddy 等人。据报道，DVT 分之一所有 PE 病例的三分之一。近年来，日渐多的努力和冲动以外的在也就是说RNA（miRNA）的解剖生理第一组态上，旨在开发原先的病人手段。此外，miRNA 作为生命体多种种类的原先作用有效地加速研究工作。

miRNA 是大量暗示的非解码 RNA 亚群，作为最主要的内源基因可调特异官能，以转录后的手段持久。miRNA 通过诱导 mRNA 交联或翻译抑止来可调用于翻译的 mRNA 素质。目前，已解剖出约1000种miRNA，形成极其复杂的miRNA-mRNA诱导网络，严格控制着依然每一个生理或解剖更进一步。每个 miRNA 都能够可调一第一组特定的化学合成、一个化学合成第一组，并且每个 mRNA 意味著以巨噬细胞种类基因暗示和上下文之外的手段受多个 miRNA 的可调。因此，许多癌症状态与 miRNA 暗示异常之外，以外急救部、急救和凝血有条件，这与 PE 的患病第一组态颇为之外。

miRNA 作为 PE 生命体多种种类

注意到用于假设破坏者癌症的原先型生命体多种种类是分子结构生命体学工作的热点。miRNA 已被明确为基因暗示生命体多种种类，不具极大的临床研究病患潜力，尤其是对于缺乏基于酶的生命体多种种类的癌症，例如心房颤动和 APE。miRNA 著者或特征对某些癌症不具颇为高的诱因和基因暗示。周而复始 miRNA 暗示在毒素、肝脏和全血中的相较稳定。这些分子结构通过被包裹在微粒/外分泌体中的或与酶亚基结合以可避免交联而在肺部系统中的周而复始。miRNAs作为一类原先兴的非侵入官能生命体多种种类，随之引致了研究工作的关切。由于其不具低的病患潜力，可以将其开发为假设多种解剖事件中的PE的最主要生命体多种种类。

miRNA 是 PE 的潜在原先病人抗癌药物

关于 APE 病人，经典手段之一是抑止 PASMC 的过度增殖和迁移。几种 miRNA 已被表征和测试以可调巨噬细胞增殖、浸润和其他之外的生理更进一步。因此，找回特定于这些可调第一组态的 miRNA 意味著为急官能 PE 或由急官能 PE 引致的动脉压缩空气 (APE-PAH) 提供下一代的病人抗癌药物。

microRNA及其在PE中的的研究工作新发展

随着测序的受到重视和多个人类所新技术的发展，已解剖出近1000种miRNA，预计miRNA第一组将诱导30%的人类所转录本。尽管 miRNA 研究工作和研究工作工具箱的文献积累和慢速成果，但只有一小部分 miRNA 在特定的巨噬细胞种类或癌症中的得到了极佳的表征。尽管如此，它们已被证明不具与胃癌、代谢癌症、神经系统癌症和急救部癌症之外的各种特官能。微阵列通常用于注意到 miRNA 与癌症之间的之外官能。微阵列研究工作揭示了 CTEPH 患者与卫生母体的差异 miRNA 著者，为 CTEPH 的解剖研究工作和生命体多种种类筛选提供了基本信息。据报道，下降let-7b素质意味著通过可调动脉内皮巨噬细胞和PASMCs中的ET-1的暗示积极参与CTEPH的患病第一组态。计算机系统内研究工作提供了有关积极参与静脉冠状动脉形成病因学的 miRNA 的信息，以外它们的特定尽可能网络，需要对更多的结果显示数据流来进行进一步研究工作，以探讨和测试 miRNA 的第一组态和特官能其本质。

此外，作为 PE 的生命体多种种类，miRNA 及其微芯片意味著在假设 PE 或预判 PE HRS方面发挥更最主要的作用。然而，现有的生命体多种种类，如 D-过氧化物，无论如何是适当的。结合 miRNA 和传统意义的生命体多种种类分子结构意味著亦会降低它们的基因暗示和诱因。例如，有研究工作报道，通过先导研究患者肝脏结果显示中的的miR-96和D-过氧化物素质，可以实现对DVT的准确假设。此外，据报道，miR-320a/b 和 D-过氧化物的检测和联合研究意味著亦会进一步提升 DVT 病患的正确官能。由于 miRNA 研究工作为数的降低和 PE 生命体多种种类及其化学合成的复杂网络。

研究工作启示：

随着日渐多的miRNA及其特官能在PE中的被研究工作，miRNA的假设和病人价值也在随之提升。然而，医生们并没注意到 miRNAs 在他们的临床研究实践中的的最主要官能，因为他们无论如何采用传统意义的生命体多种种类，如 D-过氧化物、抗凝剂或溶栓药物。下一代我们需要打破学术研究工作和miRNA临床研究运用于之间的壁垒。开发能够利用血液假设 APE 或 CTEPH 的准确且高灵敏度的 miRNA 微芯片意味著是下一代的一个方向。我们还希望下一代可以开发出将 miRNA 与传统意义 PE 生命体多种种类相结合的检测手段。此外，由于 miRNA 在基因暗示中的起作用，原先的有效药物，有望开发出比抗凝、溶栓和畸形等目前陈旧的常规手段更有效地持续官能或病人 PE 的手段。迄今为止，仅长期存在关于miRNA的文献，不能受到影响癌症的病患和病人。因此，我们普通人在再次的下一代注意到更多可用于临床研究实践的理论上厂商。

文献记事：

Luo M, Du M, Shu C, Liu S, Li J, Zhang L, Li X. The Function of microRNAs in Pulmonary Embolism: Review and Research Outlook. Front Pharmacol. 2021 Oct 19;12:743945. doi: 10.3389/fphar.2021.743945. PMID: 34737702; PMCID: PMC8560694.