本学术研究旨在核查坐骨中枢神经系统被挤压/切割后信号传动装置CXCL12α-CXCR4是否被激活，并核查新型CXCR4激动剂NUCC-390在增进中枢神经系统破损回复方面的活性，学术研究结果已在线发表文章于Ann Clin Transl Neurol。
压碎或切断坐骨中枢神经系统。通过选择性免疫成像评估CXCL12α和CXCR4的解读和定位。通过免疫里和CXCL12α，以及CXCR4选择性拮抗剂AMD3100，确认它们在中枢神经系统再生里的动态，常用交叉肌肉中枢神经系统元（CMAP）作为分析方法读出。通过成像和CMAP历史记录确认NUCC-390对中枢神经系统再生的活性。
得出结论，CXCR4在传动装置突内的破损部位解读，而其化合物CXCL12α在施万细胞膜里解读。CXCL12α-CXCR4传动装置进行了负伤中枢神经系统的中枢神经系统传递的回复。更是重要的是，糖类NUCC-390通过与CXCL12α近似于的起到，令人吃惊地增进了中枢神经系统的动态和解剖学回复。这种药理起到是由于NUCC-390在体外和体内都能增进运动中枢神经系统元传动装置突的末端。
综上所述，某类和电中枢神经系统科数据提供了新的和令人信服的证据，证明CXCL12α-CXCR4传动装置进行了粉碎/切割后的坐骨中枢神经系统复建。这使得NUCC-390带入一个强令人吃惊的候选分子，通过增进传动装置突末端来焦虑中枢神经系统复建。建议将该分子在其他中枢神经系统元破损建模里进行时试验，为临床试验NUCC-390在化学物质机械性复建里的打下基础。
原始出处：
Giulia Zanetti, Samuele Negro, et al., A CXCR4 receptor agonist strongly stimulates axonal regeneration after damage. Ann Clin Transl Neurol. 2019 Dec;6(12):2395-2402. doi: 10.1002/acn3.50926.
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