现今对于人体内心包（AV）结核病的细胞的系统和用于其外科手术的最佳药剂说明了。皮质醇生物合成转移酶（GSK）-3β和非经典电影无翼就其构建亚基（Wnt）接收器神经在调控瓣膜间质细胞（VIC）人体内的发病的系统中所起巨大抑制作用。研究发现组抗原羧化调控VIC人体内。然而，组抗原去羧化酶（HDACs）是否调控AV人体内的病理生理学亦然不清楚。相异的HDAC同种型具有相异的肾脏抑制作用。我们假设特定的HDAC抗病毒通过调控Wnt接收器神经调控主动脉VIC中所的runt就其转录因子2（RUNX2）。通过抗原质马尔季尼夫卡，实时聚合酶链式反应和转化测试分析单独或与HDAC抗病毒联合妥善处理的成骨（OST）菌株妥善处理的猪VIC中所的成骨标志物的表达出来，Wnt接收器神经，骨形态发生抗原（BMP）接收器神经和转化。结果显示，OST菌株妥善处理5天的VIC显出出比对照细胞更佳的RUNX2和GSK-3β表达出来程度。I类HDAC抗病毒（1μM的MS-275）降低了RUNX2 mRNA和抗原质表达出来程度和还原性赖氨酸活性，并下调了非经典电影Wnt / GSK-3β接收器神经，经典电影Wnt /β-连环抗原接收器神经和BMP接收器神经。远比，IIa类（MC1568）和IIb HDAC（tubacin）抗病毒（0.1μM）增加了RUNX2表达出来。 MS-275，MC1568和tubacin减小了VIC转化，但是，减小的程度相异。MS-275在用OST菌株妥善处理的VIC中所该线RUNX2和骨钙抗原表达出来该线的时间（14天）。总之，该研究得出结论，MS-275通过经典电影和非经典电影Wnt接收器神经简而言之严格调控VIC中所的RUNX2格氏试剂介导。 独有典故：Li SJ, Kao YH, et al., HDAC I inhibitor regulates RUNX2 transactivation through canonical and non-canonical Wnt signaling in aortic valvular interstitial cells. Am J Transl Res. 2019 Feb 15;11(2):744-754. eCollection 2019.
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