体位展现出为男、女两种性别的肥胖，即松弛或者有，两边有相异程度的融合；粪道下裂、全境有如睫丸内有绒毛巢，体毛可为成年人或男性。两性肥胖（Hermaphroditism）是由于基因型或不明原因招致性变异错乱或先天性内分泌失调所致。在同一人细胞内，兼具绒毛巢和绒毛巢两种秘密有组织，特指悦两性肥胖（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种雌雄同体，而体位与雌雄同体不一致者，特指实为两性肥胖，包括成年人实为两性肥胖与男性实为两性肥胖。两性肥胖比较罕只见。
分类
（一）悦两性肥胖
悦两性肥胖者细胞内兼具愈合程序不等的绒毛巢和绒毛巢秘密组织。显然外侧为绒毛巢，另外侧为绒毛巢；亦显然外侧或两边为绒毛巢。体位多数与邻的雌雄同体相符合，绒毛睫分之三有输绒毛管。一般都有睾丸，但其愈合程度相异。细胞内的雌雄同体都显然有分泌功能，体毛以优势性激素而决定。体位男学生不清伴有肥胖，成年人性器官与畸形。性生活后有月经周期性变化；愈合如成年人。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该症状细胞内备有来成像Y量贩店基因型的绒毛巢决定表征。政府机关收容过1例46，XX染色体组型的悦两性肥胖，怀孕3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个正常男婴；病理检查证实其雌雄同体双侧以外为绒毛睫。
（二）实为两性肥胖
1。成年人实为两性肥胖 即成年人习惯性。此类症状除体位部分习惯性外，其染色体组型如内上皮细胞以外为正常成年人。其体位展现出为增大及两边大相异程度的融合。
（1）骨骼肌性征综合征（adrenogenital syndrome），实乃先天性骨骼肌皮质增生，是一种隐性等位基因缺陷基因型病，由于缺少合成骨骼肌皮质激素的某些蛋白质，使骨骼肌生成氢化可的松缺乏，垂体分泌ACTH渐增，致骨骼肌皮质增殖分泌太多的雄性激素，使成年人孕期体位愈合习惯性，症状粪中排17-酮量增高。
（2）妹妹在孕期用于太多雄性激素依赖性的药物，如人工合成的孕激素在细胞内可转化为雄性激素样依赖性，可致使成年人孕期体位愈合习惯性，这类症状很少只见，其粪中17-酮排出量正常。其与粪道显然共同开口于下方。
（实习撰稿人：黄秀杰）相关新闻
相关问答
