Nat Biotechnol：研究不能重复？可能是HeLa细胞系“逆”了

HeLa细胞膜已经在国外的许多的实验室指导了近70年，并且长期以来被相信是无限供货的不变的完全一致细胞膜。然而，2年初18日登载在《Nature Biotechnology》杂志上的一项新科学研究表明，细胞膜在有所不同的实验室错综复杂实际上很大差别，这引发了对细胞膜则有科学研究重复应用于开放性的回应。“我很高兴看不到这项科学研究，但在某种意义上我并不感到惊讶，”斯隆凯特洁乳腺癌中所心的微科学家Prasad Jallepalli时说，他不能参与这项科学研究。这并不是HeLa细胞膜则有自面世以来第一次出现多样化的报道：长年，其他科学研究一个小组也断定了HeLa细胞膜开放性状锥体错综复杂在基因和RNA解读的许多现代差别。这项除此以外科学研究首次全面分析了各种HeLa开放性状锥体的遗传基因开放性状（有所不同批次的HeLa细胞膜则有生活在国外的各个的实验室），并且首次断定遗传基因异质开放性导致了核酸解读和环境因素的变异。HeLa细胞膜“变了”？在这项科学研究中所，科学研究执法人员从6个国家所的13个的实验室收集了14份HeLa采样，并在完全一致的的实验室先决条件下开展指导。他们首先量化了基因拷贝数开放性状，揭示了它们基因错综复杂的许多现代差别。结果找到，HeLa开放性状锥体错综复杂，特别是CCL2和Kyoto开放性状锥体错综复杂实际上着前所未有的异质开放性。促使的分析表明，许多这些遗传基因差别升华为mRNA产生的变异，并且在较小某种程度上升华为核酸重元素的变异。科学研究执法人员报告时说，HeLa CCL2和Kyoto细胞膜则有的磷酸化组和核酸组谱共同点的差别，就像来自两种有所不同类型组织起来的肝细胞膜则有错综复杂的差别一样。HeLa开放性状锥体在指导来得进一步中所湿润速度也有所不同，一些细胞膜群人必需17.5天内才能差不多，而另一些细胞膜在完全一致的指导先决条件下必需话费超过32天内。它们对破伤风病菌的底物也有所有所不同：与其他两种变锥体相比，一种变锥体对病菌的敏感开放性高于，科学研究执法人员将其归因于长期的核酸复合物，这种核酸复合物在病原体进入病原体细胞膜中所起作用。在一项基本上的实验中所，科学研究一个小组通过指导细胞膜则有三个年初，来观察HeLa开放性状锥体的表征是否才会随着时间趋于稳定。科学研究执法人员记录了早期细胞膜和后半期细胞膜错综复杂表征差别大约6%。苏黎世州政府理工学院分子会则有统生物学科学研究所的Ruedi Aebersell客座教授是该科学研究的合着者，他时说，“即使在同一个的实验室之中，这些细胞膜的差别和变异速度也是颇为惊人的。”他估计，如果一个科学研究生在计划开始时用HeLa细胞膜则有做了一个实验，并在六个年初后被建议重复应用于这个实验，他们有可能才会想得到有所不同的结果。关于科学研究中所的“可脱氧核糖核酸开放性危机”的讨论大多数集中所在的则有统、数据分析方面的缺陷，以及作为主要马达心理因素的所致废水或挂错ID的细胞膜则有。但是Aebersell相信，HeLa细胞膜则有和肝细胞膜则有的生物学差别有可能是关键。为什么才会“变”？斯坦福大学的细胞膜科学家Tim Stearns相信有几个有可能的主因可以暗示为什么细胞膜则有在长时间指导下才会趋于稳定。首先，HeLa细胞膜是已知基因周期开放性肝细胞膜，因此很有可能随时间随机突变。此外，它们还才会在的实验室中所所致到各种湿润先决条件的负面影响，这有可能才会促使细胞膜进化出独特的特征。例如，他时说，哺乳动物细胞膜的指导包括将其指导到充满一个指导皿为止，从指导皿中所抽取一部分细胞膜，然后将它们放在另一个指导皿中所湿润，这一来得进一步称为分离。“每个人做这件事的方式都看似有所不同，”他时说道。除此以外这些找到，对于生命指导细胞膜的科学研究结果的暗示和带入开放性有一定的意义。Aebersell和他的威尔森在论文中所提出了几个具锥体的高效率。首先，科学研究执法人员无论如何应用于肝细胞膜则有的早期传代，并必要在同一细胞膜则有的有所不同采样中所重复应用于同一细胞膜则有的实验。来得重要的是，科学家无论如何明确地报告他们在等价的科学研究中所应用于的细胞膜则有开放性状锥体。