蛋白质系和灵长类动物通常作为缘腺癌分析的重要伎俩。蛋白质系在人才更进一步之前会造浮现很多额外的基因型，不用衷心地表现造出之前旧特点；灵长类动物有很尤其的技术的发展，但不用只不过突显造出生物的再次发生更进一步；而类循环系统人才能始终保持旧的基因型和生物学特点，可以稳定传代，操作相对恰当，人才周期短。
维克荒野不可逆的医学所长（WFIRM）的科学家们开发了生物缘腺癌微型循环系统（类循环系统），以更多地了解在其共存微周围环境之前是如何植被的，以及对治疗方法的质子化。这项新分析首次在实验室框架之前复制了对天然许多组织的判读，并在全身微生物学的背景下对其进行了验证。
是周围环境的产物。它们发造出的瞬时可以对均匀分布许多组织激发关键冲击，它们从郊外的蛋白质和蛋白质外基质（ECM）交还瞬时，可以扭转它们的重大突破。
尽管周围环境很重要，但目前的生存率策略主要集之前在弱小的蛋白质量化上，如形态评核或转化比率计算。虽然这些衡量与重大突破相关，但它们不用捕捉与其周围空间之间的动态变化，导致在试图预见重大突破和肌肉注射质子化时造浮现不准确。改善生存率的新新科技将对患者死亡率激发关键冲击，并减速了针对和控制蛋白质的新治疗法的发展，使健康许多组织免受现代肌肉注射的有害冲击。
该分析的资深作者Shay Soker指导教授说明，“是周围环境的产物，它们发造出的瞬时可以对均匀分布许多组织激发关键冲击，同时它们从郊外的蛋白质和许多组织交还瞬时，从而扭转它们的重大突破。”该项分析发表在《科学统计数据》杂志上，题为“Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo”。
WFIRM团队之前开发了一个略带截然不同微缘构的缘肠三维类循环系统框架，他用它来量化缘肠腺癌解剖，以确定微周围环境的值得注意变化。
分析的小组量化了的微周围环境和相应的“证物”，发现有有序的蛋白质外基质（将蛋白质粘合在独自的“胶水”）的样本维持了这些缘构。忽略，紊乱的蛋白质外基质可以激发更独有的“证物”。此外，这些缘果在全身微生物学的背景下被复制，第一次标示出必需构造的微周围环境维持其在实验室之前的缘构。以蛋白质外基质为能够的非现代治疗法可能为开发与现有肌肉注射或放疗新科技协同的新治疗法包括历史性的途径。
通过扭转微周围环境来控制癌蛋白质的质子化性，抗生素的肌肉注射或放疗就可以抑止，从而减少或减轻现代癌症治疗法的许多不良不良质子化，并减小耐药性。
WFIRM所长Anthony Atala指导教授说：“3-D生物工程缘肠癌缘构是药物开发和筛选的一个有努力的框架，因为它们可以在高水平上复制人体微生物学。”。
独有造出处：
Devarasetty， M.， Dominijanni， A.， Herberg， S. et al. Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo. Sci Rep 10， 9832 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41598-020-66785-1.
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